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原子吸收分光光度法測定汽油中鐵鎳銅

更新時間:2018-08-03      點擊次數:2358

關鍵詞:原子吸收分光光度法;汽油中鐵鎳銅

美析儀器:AA-1800C原子吸收分光光度計

  用碘· 二甲苯溶液對汽油進行氧化處理,硝酸(1+ 9)萃取,以原子吸收光譜法測定汽油中鐵、鎳、銅。鐵、鎳、銅的測定波長分別為248 3 nm232 0 nm,324. 8 nm;檢出限分別為0.000 5 μg/ mL,0. 000 4 μg/mL0 .000 1 μg/mL;工作曲線的線性范圍為 0. 002 ~ 40 00μg/mL0 .001-50. 00 μg/mL,0. 001-6 00 μg/mL。對氧化劑、萃取劑的濃度及用量進行了試驗,選擇了好的萃取時間。汽油中對被測元素有干擾的元素均在允許量范圍內。方法用于汽油樣品的分析,鐵、鎳、銅的相對標準偏差分別小于2 92%,2 94%,3. 18%,回收率在98. 5% ~ 102 5%之間。

  鐵,鎳,銅是汽油中的有害物質,車用汽油有害物質控制標準⑴中明確限制了一些金屬元素含 量。為了保證汽油質量,保護環境和人體健康,準確測定汽油中鐵、鎳、銅含量有重要意義。

  汽油樣品的處理常用干灰化法但是采用該法容易發生爆炸。近年來火焰原子吸收光譜法、ICP-AES法、射線熒光光譜法多用于石油焦、潤滑油、汽油中鐵、鎳、銅的測定。本文用碘二甲苯溶液對汽油進行氧化處理,用硝酸(1 + 9)進行萃取,濃縮液用原子吸收光譜法進行測定。一次溶樣即可同時測定汽油中鐵、鎳、銅含 量。結果表明,本方法是一種測定汽油中鐵、鎳、 銅含量的實用分析方法。

  1實驗部分

  11主要儀器及試劑

  AA-1800C原子吸收分光光度 計:鐵、鎳、銅空心陰極燈。

  鐵標準儲備溶液:1 mg/mL,溶解1. 000 0 g 鐵絲于50 mL硝酸(1+ 1)中,用水稀釋至1 000 mL容量瓶中。使用時逐級稀釋至10μg/mL 標準工作溶液;鎳標準儲備溶液:1 mg/ mL,溶解 1. 000 0 g金屬鎳于少量硝酸(1+ 1)中,用硝酸(1 + 99)稀釋至1 000 mL容量瓶中。使用時稀釋至 10 μg/mL鎳標準工作溶液;銅標準儲備溶液:1 mg/ mL,溶解1. 000 0 g金屬銅于少量硝酸(1 + 1)中,用硝酸(1+ 99)稀釋至1 000 mL容量瓶中。使用時稀釋至10 μg/mL標準工作銅溶液;麻二甲苯溶液:10 g/L,稱取1 g碘,用少量二甲苯溶液使其溶解后,移入100 mL中容量瓶中,用二甲苯溶液定容。

  實驗用水為去離子水。

  12儀器測定條件

  分析線波長:鐵248· 3 nm,鎳232 0 nm,銅 324 8 nm;光譜通帶寬度:鐵Q 2 nm,鎳0. 2 nm 1. 3 nm;燈電流:鐵12· 5 mA,鎳12 5 mA,銅 7. 5 mA;燃燒器高度均為7. 5 mm;空氣流量均為94 L/min,乙塊氣流量均為2 3 L/min。

  13實驗方法

  1. 3 1 油樣處理取150 mL油樣于500 mL

  分液漏斗,加入2 mL麻二甲苯溶液,振蕩5 min,加入15 mL硝酸(1+ 9),再振蕩5 min,待靜置分層后,將水相放入100 mL燒杯中,用15 mL 硝酸(1+ 9)再萃取一次,兩次萃取液合并,后用10mL水萃取一次,水相合并于上述燒杯中。將其在電爐上緩慢加熱濃縮至3 mL左右,轉入10 mL容量瓶中,加水稀釋至刻度待測。

  1.3 2測定用鐵、鎳、銅標準工作溶液配制濃 度分別為0,5. 0,10 0,15 0 μg/ mL的鐵標準系列溶液,濃度分別為0,1. 02. 0,3. 0 μg/mL 鎳,銅標準系列工作溶液,按儀器測定條件測定, 繪制工作曲線,并在同一條件下測定試樣溶液中被測元素的吸光度。

  2結果與討論

  21氧化劑濃度及用量

  取150 mL油樣于500 mL分液漏斗,在固定萃取劑用量條件下,分別加入相同量10,20,30, 40,50 g/L碘二甲苯溶液,測定吸光度,考察氧化劑濃度對鐵、鎳、銅的測定影響。結果表明,當碘二甲苯溶液的濃度為10 g/L時,吸光度大。 因此,選擇勝二甲苯溶液濃度為10 g/L

  取油樣150 mL500 mL分液漏斗,在固定萃取劑用量條件下,分別加入不同量的10 g/L 碘二甲苯溶液,測定吸光度??疾煅趸瘎┯昧繉?/span> 鐵、鎳、銅的影響。結果表明,氧化劑用量為2 mL 時,吸光度大。因此,選擇碘二甲苯溶液用量  2 mL

  22萃取劑濃度及用量

  按實驗方法,固定其它條件,分別改變硝酸的濃度和用量。結果表明,米用硝酸(1+ 9)、用量為 15 mL時,吸光度大。因此,選擇萃取劑濃度為硝酸(1+ 9),用量為15 mL。

  23萃取時間

  按實驗方法,固定其它條件,只改變萃取時間。結果表明,萃取時間達到3 min后,吸光度保持恒定。因此,選擇萃取時間為5 min。

  24共存離子的影響

  按實驗方法,當相對誤差小于±5%時,測定μ銖以下共存離子的允許量(mg):Al3+,Cu2+ Ba2+,Cr3+V( V),Cd2+,K+Na+Ca2+,Mo ( V), Co2+,Mn2+,Pb2+,Li+Pt2+,Zn2+ (25); Ni2+ (6 25); Si (R)(2 5)。汽油中上述離子都在允許量之內。

  測定10 μg鎳,以相對誤差小于士5%時, Fe3+Al3+,Ca2+Cu2+,Ba2+,Cr3+,V ( V), K+,Na+,Mo ( V)Co2+,Mn2+Li+,Pt2+, Zn2+,Si( W)Cd2+,Pb2+ 的允許量為 25 mg。汽 油中上述離子都在允許量之內。

  測定μg銅,當相對誤差小于士5%時,以下共存離子的允許量(以mg計)為:Fe3+ ( 100); Al3+ (50); Ca2+,Ba2+,Cr3+,V ( V),K+,N a+, Mo( V)Mn2+Li+Co2+,Pt2+Zn2+Si( W) Ni2+,Cd2+,Pb2+ (25)。汽油中上述離子都在允許量之內

  25工作曲線與檢出限按實驗方法測定,得出鐵工作曲線的線性范冶金分析

圖為0. 002-40 00 μg/mL;鎳工作曲線的線性范 圍為0.001-50 00 μg/mL;銅工作曲線的線性范圍為 0. 001-6 00 μg/mL。

  按實驗方法分別對鐵、鎳、銅3元素空白平行 測定10次,計算得出對應檢出限分別為鐵 0 0005 μg/mL、鎳 0. 000 4 μg/mL、銅 Q 000 1 μg/ m L。

  26方法的精密度和準確度

  按實驗方法進行樣品中鐵、鎳、銅測定,結果見表1。對同一樣品測定6次,鐵、鎳、銅相對標 準偏差均小于2 92%,2. 94%,3 18%。用加標回收試驗檢驗方法的準確度,在樣品中加入一定量 標準溶液,測其回收率。鐵的回收率為99. 7%~102 5%、鎳的回收率為99. 5% ~ 101. 5%、銅的回收率為98. 5% ~ 102%。

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